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标题: 北京五加和基因科技有限公司 [打印本页]

作者: 匿名 时间: 2022-1-14 20:49
标题: 北京五加和基因科技有限公司
投递链接：https://xyzp.haitou.cc/article/2413452.html
来源：海投网
招聘简章
公司简介：
北京五加和基因科技有限公司位于中关村科技园区大兴生物医药产业基地
华佗路50 号，占地面积82.5 亩，建筑面积4099.28 平米，2019 年入驻园区，是一家致力于打造极“智”基因药物中试服务平台的CDMO 企业。公司为pre-IND、IND 及上市阶段基因药物提供符合GMP 标准的病毒载体制品开发生产服务，涉及的载体种类包括腺相关病毒载体（AAV）、腺病毒载体（AdV）、单纯疱疹病毒载体（HSV）、慢病毒载体（LV）和质粒DNA 等，为客户提供从生产与检测工艺开发、质量研究、申报资料撰写至产品上市后连续稳定生产的全链条一体化解决方案。
技术优势：
公司拥有多种病毒载体系统、制备和质量控制技术：
（1） AAV 载体三大主流生产系统：①拥有自主创新HSV 辅毒加细胞株AAV 载体生产系统；②获得国际生产成本最低的Bac-to-AAV 载体系统技术在中国境内提供GMP 服务的独家使用授权，可将AAV 载体生产效率提高30~50 倍；③对经典三质粒贴壁共转染AAV 载体系统进行技术改进，实现了AAV 载体的悬浮转染生产，规模化生产潜力可达千升以上。
（2）悬浮无血清载体制备技术：开发HEK293T 细胞无血清转染技术，可大大提高规模化生产能力和操作便利性，避免动物源性生产原材料血清引入外条件源因子污染的潜在风险，安全性更好，具有规模化、安全高效和灵活的特点。
（3）溶瘤病毒HSV 规模化制备技术：拥有基于细胞工厂和悬浮无血清的HSV 规模化制备技术，HSV 柱层析纯化技术、HSV 制剂工艺技术等，为客户成功制备多个品种GMP 级的HSV 溶瘤病毒制品，首个产品已获NMPA 批准进入临床。
（4）制剂处方工艺：拥有多种病毒载体的先进制剂处方工艺，有效解决了病毒载体基因药物制剂中的技术难题。
（5）质量控制技术：已建立完善的临床级AAV、HSV、AdV 和LV 载体基因药物质量分析技术，并应用于中试服务中。
团队及人才构成：
公司人董小岩，为遗传学博士，教授级高工，承担参与过863、973、重大
专项、国家科技支撑计划等多项课题。先后发起创建本元正阳、北京五加和分子
研究所、北京五加和基因、北京京谱迪基因科技有限公司、中关村美中生物技术
产业集人才群创新联盟、北京生物技术产业研究院等企业和机构，具有丰富创新
创业和企团队业管理经验。先后获得了中关村高端领军人才、开发区“亦麒麟”领军人才、大兴区“新国门“领军人才等荣誉”，也是行业重点期刊《药学进展》编委。技术团队从事病毒载体研究开发近30 年，是国内坚持此方向最持久的团队。目前公司已聚集享受“国务院政府特殊津贴”1 人，中关村领军人才2 人，大兴区优秀青年人才2 人，AAV 载体国际知名专家1 名，注册会计师1 名，博士占比10%，硕士占比15%，在生物制药领域有多年研发、生产、质量和项目管理经验技术骨干占比近40%。
获得奖项：
1.病毒载体公共服务平台
2.AAV 载体规模化制备技术平台
3.北京经济技术开发区中试基地-病毒载体基因药物中试基地
4.中关村国家自主创新示范区-基因药物创新平台
5.中关村高新技术企业
6.中关村金种子企业
7.北京工业大学产学研联合培养研究生基地
院校合作：
溯及母公司北京五加和分子医学研究所，至今公司已有300 余家国内外客户。包括：中科院生物物理所、中科院上海巴斯德研究所、中科院昆明动物所、北京
生命科学研究所、北京蛋白质组研究中心、香港大学、北京大学医学部、中国科
学技术大学、复旦大学、澳大利亚阿德莱德大学、军事医学科学院、北京师范大
学、上海交通大学、中南大学湘雅医学院、第三军医大学、解放军疾病预防控制
中心、北京大学人民医院、中国医学科学院病原所、中国药品食品检定研究院、
北京出入境检验检疫局、CDC 病毒所、解放军总医院、GSK 等国内外科研机构。
合作者及客户的论文发表在包括Hepatology、JV、JI、Immunol Lett、Vaccine、NATURE CLINICAL PRACTICE NEUROLOGY 、Neurobiology of Aging 、BrainBehavior and Immunity、Mol Cancer Ther、Current Eye Research、Vision Res、BBRC、PLoS ONE 等学术杂志上。
预期收益：
公司将发挥在病毒载体领域多年积累的技术和人才优势，开展以下几方面联
合攻关：
1. 加强病毒载体规模化制备和质量控制技术攻关研发，形成具有自主知识产权的病毒载体基因药物生产系统、规模化生产工艺和制剂工艺、质量分析技术体系，申请国内发明专专利3~5 项。
2. 在AAV 载体的制备技术方面，Bac-to-AAV 载体系统比其它生产系统效率高10~100 倍，可解决国际上AAV 载体药物规模化制造能力不足和成本高昂的技术瓶颈，属于颠覆性技术。
3. 建设病毒载体基因药物企业标准品和质控品库，与业内企业共享，解决目前基因药物质控品和标准品缺乏的难题。
4. 建设基因治疗领域专家库，为基因药物从基础走向临床应用提供智力资源支撑。
5. 公司6 大生产线平稳运行后，预计不低于10 个中试订单服务，开展50-100 项早期研发和检测服务，2022 年收入预计7000 万。5 年后预计进入成熟期，年收入达3 亿元人民币。
岗位介绍
一、知识产权专员（1名）
9-15k/北京/硕士以上
需求专业：
生物、医药相关专业
岗位职责:
1.负责撰写专利申请文件；
2.负责专利检索查新、专利分析工作；
3.组织专利和商标等知识产权的申请和维护；
4.负责与专利等相关机构对接等。
岗位要求:
1. 学历：硕士及以上学历
2.工作地点：北京
3.经验：具有生物医药相关专利撰写经验者优先；
中英文文献检索、阅读能力强；
4.工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力, 具有良好的独立工作的能力和团队合作精神；
5.具有专利代理人证书者优先。
二、研发项目负责人（2名）
30k以上/北京/硕士以上
需求专业：
生物、医药相关专业
岗位职责：
1.根据公司的战略目标，组建并领导项目团队按计划达成既定目标。
2.研究方向：病毒载体的设计和优化；病毒载体的质量研究；病毒载体生产细胞株的开发；基因治疗药物设计。
岗位要求：
1. 担任过研发项目负责人或至少5年行业经验；
2. 了解基因治疗行业前沿技术和发展趋势；
3. 具有良好的团队领导能力，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神；
4. 英文听说读写能力强。
5.学历：硕士及以上学历
6.专业：生物、医药相关专业
三、细胞培养工艺研究员/病毒纯化工艺研究员（2名）
12-25k以上/北京/本科以上
需求专业：
生物、医药相关专业
岗位职责：
细胞培养工艺研究员
1.细胞培养工艺的优化和放大；
2.解决生产人员细胞培养过程中遇到的问题。
病毒纯化工艺研究员
1. 病毒载体纯化工艺的优化和放大；
2. 病毒载体纯化新技术的建立；
3. 解决生产人员纯化过程中遇到的问题。
岗位要求：
1. 熟悉亲和、离子交换、超滤等蛋白纯化原理，了解基因治疗产品及GMP生产知识；
2. 熟悉下游工艺开发流程；
3. 对QbD理念有所了解，懂得如何确定CQA, CPP及建立Design space；
4. 能独立进行实验设计及数据分析处理。
5. 英文阅读能力强。
6.学历：本科及以上学历
7.专业：生物相关专业
8.经验：1年以上摇瓶或生物反应器细胞培养经验（细胞培养工艺研究员）
8.经验：1年以上生物制品纯化经验（病毒纯化工艺研究员）
9.其他：有中试或上市药物纯化经验有限
四、细胞培养/纯化/病毒纯化/原核发酵/细胞培养技术员（7名）
6-10k以上/北京/专科以上
需求专业：
生物、医药相关专业
岗位职责：
1.配合工艺研究员完成工艺开发工作。
岗位要求：
1. 专科以上学历（部分岗位本科以上纯化和病毒纯化岗）
2. 生物相关专业
3. 踏实肯干、学历能力强、关注细节
4. 一年以上相关工作经验，应届本科毕业生可培养。
5. 能阅读英文文献
五、QC（39名）
6-10k以上/北京/专科以上
需求专业：
生物学、药学相关专业
岗位职责：
1.按照部门安排的检验计划及时完成原辅料、包装材料、中间产品、成品等的检验工作并按照规定及时完成并提交记录；
2.参与并通过公司及部门安排的培训和考核；
3.按照公司规定执行并参与实验室管理；
4.部门领导安排的其他任务
岗位要求：
1.大专以上学历
2.生物学、药学相关专业
3.熟悉分子生物学、生物化学或微生物学相关试验
4.有药厂、医疗器械及药品研发企业经验者优先
5．有GMP、GLP经验者优先
6.细心认真有责任心
六、QC主管（39名）
9-15k以上/北京/本科以上
需求专业：
生物学、药学相关专业
岗位职责：
1.负责部门内分管内容及人员的日常管理；
2.安排检验任务、记录审核及合规性的检查；
3.负责方法学验证、检验设备确认等方案的起草及安排实施；
4.负责研发相关检验内容的汇总、整理和申报
5.部门领导安排的其他任务
岗位要求：
1.本科及以上学历
2.生物学、药学相关专业
3.熟悉分子生物学、生物化学或微生物学相关试验，具有三年以上的试验操作经验
4.具有药厂、医疗器械及药品研发企业实验室管理经验
5.有GMP、GLP三年以上经验
6.具备较强的组织、沟通及管理能力
七、项目专员（2名）
8-12k以上/北京/本科以上
需求专业：
生物学、药学相关专业
岗位职责：
1.组织制定项目进度计划，组织项目启动会。
2.下达项目任务。
3.进行项目日常管理，有效控制项目进度及质量，按项目计划节点向客户汇报进度。
4.负责所承担项目的内外沟通协调。
5.负责与客户进行项目资料及实验材料、样品的交接管理。
6.负责项目变更的沟通与确认。
7.按照项目计划的关键节点，组织交付物审核。
8.组织项目验收。
9.负责交付项目资料，负责统计发货记录及文件转移台账。
10.组织项目资料归档。
岗位要求：
1.跟进项目执行情况，及时反馈项目实施中的问题，对进程中的突发状况进行协商解决
2.负责与客户沟通项目有关的事项，协助上级做好和客户之间的信息沟通
3.组织召开项目会议，做好项目启动的工作
4.能够与客户很好的沟通交流，收集客户的相关想法和需求
5.学历：本科
6.专业：生物相关专业
7.经验：2年项目管理优先
八、商务经理（6名）
7-12k以上/北京/专科以上
需求专业：
药学临床医学生物技术管理学市场营销等相关专业
岗位职责：
1. 主要负责客户的开发、挖掘与洽谈，形成销售、服务订单。
2. 收集客户信息，发掘深层次需求，及时反馈，并定期生成表格对上级汇报走访、洽谈、追踪结果。
3. 负责项目前期沟通，协助项目部做好项目执行过程中的协调工作，并及时处理好订单的售后、争议、补充任务等问题。
4. 协助市场部执行市场活动，并在活动中寻找销售机会，并向市场部上级汇报总结活动成果，以帮助市场部完善市场策略。
5. 负责日常文件处理、日常发货、项目交付、项目会议协调；负责拜访（或回访）客户，定期以适当方式维护客户关系。
6. 完成业绩指标。
岗位要求：
1.年龄：24~40
2.学历：大专以上
3.专业：药学临床医学生物技术管理学市场营销
4.经验：2-3年
5.形象良好，注重礼节，抗压能力强，并有较好的适应能力与临场应对能力
6.具备医药知识，熟悉医药行业销售，拥有一定生物医药市场资源或从事过医疗与生物制品相关服务、营销、市场工作优先
7.熟练掌握Office/WPS软件，有较强的沟通与学习能力，可以迅速了解并掌握公司营销主要方向的产品和服务
8.可接受短期出差，或长期驻点
九、新媒体专员（1名）
7-12k以上/北京/专科以上
需求专业：
药学临床医学生物技术管理学市场营销等相关专业
岗位职责：
1.对公司网站进行常规更新维护，收集后台信息；对各部门提交的公众号发布需求进行合理的编排并及时上传更新。
2.按要求制作定期（节日、促销、新闻、纪念日等）推送内容。
3.收集各生物相关行业互联网新闻信息，拟定追踪类报道或热点关注信息的计划，并将需求提交至市场部，促使新内容的产生。
4.按市场部要求制作宣传材料、客户礼品等宣传用品，也可主动提出创意需求，定制礼品。
5.搜索行业会议信息，反馈至市场部，结合部门参展计划有效丰富参会内容。
6.负责采访、新闻发布、媒体合作等与职能相关的对外联系与沟通工作。
岗位要求：
1.年龄：24~40
2.学历：大专以上
3.专业：需电子商务、市场营销、广告、新闻、中文专业（从事相关专业5年以上可忽略此条），有生物医药基础或从事过生物医药相关文案编辑优先
4.经验：2-3年
5.专科及以上学历，2-3年新媒体/传媒相关从业经验。
6.掌握PS、Ai、Sai、C4D等至少一项排版/绘图软件（同时有摄影、剪辑、后期、活动策划经验者优先）。
7.了解微信平台、微博平台、互联网平台的交互模式，并具有行业新闻敏感性。
8.较强的策划能力与执行能力，在工作中能利用创新的宣传手段或深厚的文案功底吸引浏览者。
福利待遇：
1、带薪休假5天、员工生日会、节日礼品、结婚礼金、全薪病假。
2、年底双薪、员工持股、带薪培训、全额缴纳五险一金、补充医疗、氛围nice
联系方式：
联系人：张萌
联系电话：135****3147 微信：dameng87
联系邮箱：hr@five-plus.com.cn
联系地址：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院25号楼

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